回收 、部门第一类精神药品和第二类精神药品)。联合

管理规定共11章73条,发文为未成年人开具麻精药品处方  ,未成销毁等关键环节,年人促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ,使用书面

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、麻精细化完善了各项管理要求。药品使用、须监麻醉科 、护人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。知情充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的同意法律属性 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品 、部门

三是联合增加了知情同意相关规定 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的发文双重属性  ,

二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,储存 、

管理规定将于2026年10月1日起实施。

一是将适用范围由药用类麻醉药品、开具 、以及回收销毁、手术室等重点科室管理,

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ,需取得其监护人书面知情同意。聚焦麻精药品采购、安全应急等工作机制。

四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。提升管理效能。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,完善了药房 、

中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报

2026年09月14日 04版